2. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N6243
    Veratrosine

    藜芦托素

    		475-00-3 ≥99.0%
    Veratramine 是从 Veratrum californicum 根和根茎中提取的一种甾体生物碱。
    Veratrosine
  • HY-120514
    JNc-440 1119503-63-7
    JNc-440 是一种有效的抗高血压剂。JNc-440 可增强内皮细胞瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 和钙离子激活钾通道 3 (KCa2.3) 的相互作用。JNc-440 还能增强小鼠血管扩张，具有降压作用。
    JNc-440
  • HY-161939
    7030B-C5 370871-42-4 99.78%
    7030B-C5 是一种 PCSK9 抑制剂 (IC50=1.61 μM)。7030B-C5 在体内可显著降低血浆胆固醇和甘油三酯 (TG) 水平，并延缓动脉粥样硬化进展。7030B-C5 可用于心血管疾病的研究。
    7030B-C5
  • HY-107372S2
    Uridine triphosphate-13C9 dilithium ≥98.0%
    Uridine triphosphate-13C9 (UTP-13C9 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-13C9) dilithium 是 13C 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
    Uridine triphosphate-13C9 dilithium
  • HY-B0258R
    Gemfibrozil (Standard)

    吉非罗齐（标准品）

    		25812-30-0 99.90%
    Gemfibrozil (Standard) 是 Gemfibrozil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂药；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。
    Gemfibrozil (Standard)
  • HY-106275
    FX-06 88650-17-3 99.98%
    FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42) 是一种纤维蛋白 Bbeta 链衍生肽。FX-06 与 VE-cadherin 结合并抑制白细胞迁移，从而启动 VE-cadherin 介导的信号传导。FX-06 可用于缺血/再灌注损伤、登革休克综合征 (DSS) 的研究。
    FX-06
  • HY-B1105A
    Ethylnorepinephrine hydrochloride

    乙基去甲肾上腺素盐酸盐

    		3198-07-0 98%
    Ethylnorepinephrine盐酸盐是去甲肾上腺素有关的交感神经和支气管扩张剂。
    Ethylnorepinephrine hydrochloride
  • HY-109877
    Ro 22-3581 10041-06-2 99.91%
    Ro 22-3581 (4'-(Imidazol-1-yl) acetophenone) 是一种选择性的血栓烷 (TX) 合成酶抑制剂.
    Ro 22-3581
  • HY-P1025
    M40 143896-17-7 98%
    M40 依据甘丙肽受体 (galanin receptor) 在大脑，下丘脑，海马体，杏仁核和胰腺中的不同亚型，发挥拮抗或激动作用。
    M40
  • HY-112143
    STOCK2S-26016 332922-63-1 98.7%
    STOCK2S-26016 是 WNK 信号抑制剂。STOCK2S-26016 抑制 WNK4 和 WNK1 的 IC50 值分别为 16 μM 和 34.4 μM。 STOCK2S-26016 有潜力用于抗高血压的研究。
    STOCK2S-26016
  • HY-P10045
    Integrin signaling inhibitor, mP13 1335046-19-9 99.94%
    Integrin signaling inhibitor, mP13 是一种整合素信号传导抑制剂。Integrin signaling inhibitor, mP13 抑制由内而外和由外而内的信号传导，包括纤维蛋白原结合、血小板粘附和凝块收缩。
    Integrin signaling inhibitor, mP13
  • HY-153098
    ARC186
    ARC186 是一种未偶联 40KDa PEG 的核酸适配体，其核酸序列与 Avacincaptad pegol (ARC1905) 的一致。Avacincaptad pegol 是高效的补体抑制剂，通过阻断转化酶催化的C5 激活发挥作用。
    ARC186
  • HY-125139
    omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 123940-93-2 ≥98.0%
    omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸，在膳食来源中含量极少。众所周知，ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要，它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中，ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶，Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶，IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
    omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%
  • HY-D1734
    FITC-GW3965 2374144-23-5 ≥98.0%
    FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。
    FITC-GW3965
  • HY-B0205R
    Candesartan (Standard)

    坎地沙坦 (标准品)

    		139481-59-7 98.00%
    Candesartan (Standard) 是 Candesartan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素 II AT1-受体阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭（CHF）和创伤性脑损伤（TBI）的研究。
    Candesartan (Standard)
  • HY-112294
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 453590-24-4 99.91%
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂，从专利 WO2003022852 中获得，例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1
  • HY-123179
    Mefruside 7195-27-9 ≥99.0%
    Mefruside 是一种口服有效的利尿剂，并具有轻微的降压作用。Mefruside 在离体大鼠肝脏灌注模型中能抑制尿素的合成。Mefruside 可用于水肿和高血压的研究。
    Mefruside
  • HY-B0197
    Naratriptan

    那拉曲坦

    		121679-13-8 98%
    Naratriptan (GR-85548A) 是一种口服有效、选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan
  • HY-P3678
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 114495-97-5 98.76%
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 是一种竞争性神经肽 Y (NPY) 心脏受体拮抗剂。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 以浓度依赖性方式抑制 I-NPY 与心室膜的结合，IC50 值为 158 nM，Ki 值为 140 nM。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 可用于充血性心力衰竭的研究。
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine)
  • HY-N8144
    Niga-ichigoside F1

    苦莓苷F1

    		95262-48-9 ≥99.0%
    Niga-ichigoside F1 是一种具有口服活性熊果三萜，具有抗高血脂和抗氧化活性。Niga-ichigoside F1 可以预防高脂肪饮食 (HFD) 诱导的肝脂肪变性。
    Niga-ichigoside F1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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